南京農(nóng)業(yè)大學考研分數(shù)線2024_南京農(nóng)業(yè)大學2024錄取分數(shù)線
2024-06-0479次
2023年4月27日，南京農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院平繼輝教授團隊在國際學術(shù)期刊《emerging microbes & infections》在線發(fā)表題為“virus-host interaction networks as new antiviral drug targets for i** and ****-cov-2”（病毒-宿主相互作用網(wǎng)絡(luò)作為抗i**藥物和抗****-cov-2藥物的新靶點）的綜述。
目前****-cov-2尤其是omicron毒株肆掠全球，甚至還出現(xiàn)與i**共感染的現(xiàn)象，嚴重危害人類公共健康。迄今為止，尚未發(fā)現(xiàn)針對****-cov-2的特異性抗病毒藥物。因此，當前迫切需要探究抗****-cov-2藥物靶點并研發(fā)有效的臨床藥物。 這就要求深入了解****-cov-2**周期及****-cov-2與宿主互作的分子機制以此為抗****-cov-2藥物的研發(fā)提供更為豐富的理論依據(jù)。
作者以目前研究較為成熟且有望成為除了冠狀病毒科成員以外，對****-cov-2研究最具參考意義的i**為代表進行討論，力求快速建立病毒與宿主互作的理論體系，為基于病毒-宿主互作網(wǎng)絡(luò)的抗病毒藥物的設(shè)計提供重要啟示。
除了i**，作者還簡要地總結(jié)了當前****-cov-2與宿主互作網(wǎng)絡(luò)的研究成果。研究表明，病毒與宿主互作始終是一個博弈的過程，宿主模式識別受體識別i**與****-cov-2的rna后能夠迅速激活抗病毒天然免疫信號通路以誘導(dǎo)**gs等宿主限制因子的表達進而抑制病毒**周期的某個或多個環(huán)節(jié)，同時病毒也進化出涉及轉(zhuǎn)錄水平、翻譯及翻譯后修飾水平和表觀遺傳等多種調(diào)節(jié)機制來直接或者間接拮抗宿主天然免疫，并通過**宿主細胞翻譯系統(tǒng)和促進宿主因子的表達來滿足自身有效的**。
值得注意的是，宿主抗病毒天然免疫與病毒拮抗宿主天然免疫間的博弈形成了病毒-宿主互作網(wǎng)絡(luò)。此外，病毒**周期由蛋白質(zhì)、非編碼rna、糖類、脂類、激素和無機鹽共同調(diào)控。鑒于此，作者從病毒免疫學和系統(tǒng)生物學角度，更新基于病毒與宿主互作網(wǎng)絡(luò)的抗病毒藥物靶點圖譜并提出病毒-宿主互作網(wǎng)絡(luò)作為i**和****-cov-2新的抗病毒藥物靶點的創(chuàng)新思路，其有望解決病毒耐藥性問題。
特別注意的是，病毒-宿主互作網(wǎng)絡(luò)蘊藏三種主要的抗病毒藥物靶點：病毒靶點、宿主靶點和病毒對宿主天然免疫的拮抗作用，其中病毒靶點是傳統(tǒng)抗病毒藥物靶點；宿主靶點被選擇作為次要的考慮；而病毒對宿主天然免疫的拮抗作用在抗病毒藥物研發(fā)過程中最容易被忽略。
該綜述獲得了國家重點研發(fā)項目 （2021yfd1800205） 、國家自然科學基金 （批準號：31772775） 的資助。
通訊作者簡介：
平繼輝教授長期致力于流感病毒的遺傳進化、致病性、跨宿主傳播及相關(guān)分子機制、病毒抗原變異的分子基礎(chǔ)及抗原變異預(yù)測、高產(chǎn)高效流感**等方向研究并取得了一系列的創(chuàng)新性研究成果，在 nat**e communications、pnas、nat**e microbiology、jo**nal of virology和jo**nal of general virology等雜志發(fā)表sci文章15篇，申請國際專利5項。先后參與科研項目7項，包括加拿大cihr項目2項、美國 crip、蓋茨基金項目、warf項目和aspr項目4項以及“十三五“國家重點研發(fā)計劃重點專項 1 項。
全文鏈接：
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/22221751.2023.2071175
圖1 聚焦于i****周期的抗病毒藥物靶點圖譜
圖2 聚焦于宿主抗i**天然免疫應(yīng)答的抗病毒藥物靶點圖譜
圖3 聚焦于****-cov-2對宿主天然免疫信號通路拮抗作用的抗病毒藥物靶點圖譜
撰文 | 陳納
編輯 | swagpp
南京農(nóng)業(yè)大學考研(南京農(nóng)業(yè)大學考研分數(shù)線2023)
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